23 грудня 2020 року Кабінет Міністрів України затвердив порядок ("Порядок") проведення державної оцінки медичних технологій ("ОМТ"). Державна ОМТ має забезпечити органи влади України даними та доказовою базою для прийняття інформованих рішень в сфері охорони здоров’я, ефективного використання обмеженого бюджету та раціонального вибору медичних технологій для закупівель.
СФЕРА ЗАСТОСУВАННЯ
Лікарські засоби підлягатимуть державній ОМТ у таких випадках:
1. Включення до (або виключення з) Національного переліку основних лікарських засобів ("Нацперелік");
2. Включення до (або виключення з) номенклатур або інших переліків лікарських засобів для централізованих закупівель за кошти державного бюджету.
Винятки:
3. Укладення та пролонгація договорів керованого доступу ("ДКД");
4. Закупівлі місцевими департаментами з питань охорони здоров’я за регіональними цільовими програмами поза межами Нацпереліку з 1 січня 2022 року;
УПОВНОВАЖЕНІ ОРГАНИ
Уповноважене державне підприємство, яке має бути створене до 1 січня 2022 року. До цього функції з державної ОМТ виконує ДП "Державний експертний центр МОЗ України" ("ДЕЦ").
ПРОЦЕДУРА
ЧАСОВІ РАМКИ
ВИСНОВОК
Ми рекомендуємо фармацевтичним компаніям звернути увагу на ці зміни та розпочати / продовжити підготовку до державної ОМТ своїх лікарських засобів, особливо тих, які в подальшому потенційно можуть бути предметом ДКД або розглядатися до включення в номенклатури державних закупівель.
Для отримання додаткової інформації просимо звертатися до радника Asters Вікторії Подворчанської